产前诊断是实现优生预防缺陷儿出生的重要手段，其为可能出现遗传病或与遗传因素有关的疾病以及具有其他导致畸胎因素的高风险家庭提供了充足可靠的信息，使他们能够在妊娠期对异常的胎儿作出自己适当的选择。
随着我国产前诊断技术的不断发展以及产前诊断在国内诸多医院的逐步开展，有效的降低了部分先天缺陷胎儿的出生率。
但目前采用的产前诊断技术也存在诸多问题，诊断水平还远远不能达到优生优育的需要，因此，进一步提高现有产前诊断技术的特异性和敏感性将是今后产前诊断研究的重要方向。
产前诊断的方法有哪些
1、羊膜腔穿刺术(Amniocentesis)。多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于对唐氏综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等病症的检测。
2、绒毛取材术(CVS)。在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征(21三体综合症)(Down Syndrome)、18三体综合征(Edward’s syndrome)、特纳氏综合征(Turner’s syndrome)。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。
3、经皮脐血管穿刺术(Cordocentesis)。除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。
下面贝婴社试管婴儿网给大家整理了，截至2017年12月31日，经国家批准开展产前诊断技术的医院名单共340家，如下表：
谭宗建，男，副主任医师，硕士研究生导师，医学博士，生殖中心主任，妇科副主任，全国生殖医学学会青年委员，人类辅助生殖技术全国评审专家，贵州省生殖医....