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试管婴儿基因检测能查出什么病

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试管婴儿基因检测能查出什么病

  什么是PGD和CGH?
 
  PGD代表移植前遗传学诊断,换句话说,它是在将胚胎放入患者子宫之前在胚胎上进行的基因检测。试管婴儿正在向所有患者提供名为CGH(比较基因组杂交)的新技术。这允许试管婴儿医生在胚胎移植之前测试所有24条染色体,包括胎儿的性别。CGH是移植前遗传诊断技术中先进和新的技术。询问试管婴儿医生,CGH如何改善您的结果。
 
  为什么试管婴儿使用PGD?
 
  PGD用于在移植前诊断遗传问题或染色体问题。以下是主要好处列表:
 
  确保只将健康的胚胎放回子宫内
 
  防止高阶倍数(三元组,四元组等)
 
  降低遗传性疾病患儿的出生率
 
  减少流产
 
  研究表明,使用PGD还可以减少转移胚胎的数量,从而降低接受IVF的患者的倍数。
 
  试管婴儿基因检测PGD / CGH可以预防哪些疾病、
 
  PGD / CGH可以在很大程度上检测任何已知的遗传条件。一些例子是:
 
  β地中海贫血  乳腺癌  囊性纤维化  Duchenne肌肉萎缩症  脆性X综合症
 
  血友病  亨廷顿氏病  镰状细胞病  泰萨克斯病  冯维勒布兰德病
 
  许多其他条件PGD还可以诊断与染色体异常相关的病症:
 
  唐氏综合症(额外的21号染色体)  特纳综合症(缺少X染色体)
 
  爱德华兹综合征(额外染色体18)  帕托综合症(13号染色体外)
 
  Klinefelter综合症(男性胎儿的额外染色体X)
 
  其他异常
 
  试管婴儿如何做PGD
 
  在试管婴儿医生擅长为患者提供这项服务。试管婴儿医生将根据您的具体诊断和需求讨论和定制相应的测试。胚胎学家对这些技术进行了广泛的培训,并将在一到两天内提供结果。一旦胚胎在IVF治疗期间产生,每个胚胎将进行活组织检查以进行基因检测。这通常在胚胎发育的第3天进行。从胚胎中取出细胞并用于测试。
 
  这允许胚胎在我们的测试期间在试管婴儿的实验室中保持安全。随着胚胎再发展两天,进行基因检测,并在转移胚胎之前与患者讨论和审查结果。

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